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百濟神州BTK抑制劑澤布替尼公布頭對頭試驗更新數(shù)據(jù),安全性優(yōu)于國外藥物

2020-06-02 10:01 來源: 站長資源平臺 編輯: 佚名 瀏覽(677)人   

億歐大健康6月2日訊,百濟神州宣布在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)線上科學(xué)會議上公布了澤布替尼對比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥(WM)患者的ASPEN 3期臨床試驗隨訪結(jié)果,以及澤布替尼作為單藥用于治療初治或復(fù)發(fā)/難治性(R/R)WM患者的1/2期臨床試驗的長期隨訪數(shù)據(jù)。
盡管ASPEN臨床試驗未能在主要終點上 -- 完全緩解(CR)和非常好的部分緩解(VGPR)率 -- 達(dá)到有統(tǒng)計學(xué)意義的優(yōu)效性,但與伊布替尼相比,澤布替尼的治療產(chǎn)生了數(shù)值上更高的 VGPR 率,同時在安全性和耐受性上也取得了具有臨床意義的顯著改善。在總體患者人群中新增的5個月研究者隨訪數(shù)據(jù)更是進(jìn)一步強化了澤布替尼能夠提高VGPR率并具有安全性優(yōu)勢的趨勢。

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